2026上海医疗展|佰傲再生可吸收骨蜡突破技术壁垒，重塑骨创止血新标准

在骨科手术中，有效控制骨创面出血是关系手术成败与患者预后的关键环节。长期以来，传统骨蜡作为止血材料的“主力军”，虽广泛应用却因其不可吸收性，在体内形成异物残留，导致感染、肉芽肿形成、骨愈合延迟等风险。在这一背景下，可吸收骨蜡的出现，不仅攻克了传统材料缺陷，更标志着骨创止血领域正式迈入“可吸收、无异物、促愈合”的新阶段。

传统骨蜡由蜂蜡和凡士林等非降解材料组成，虽可物理封堵骨创血管达到即时止血，却无法被人体吸收。其长期滞留体内可能压迫神经、妨碍骨融合，甚至引发慢性炎症反应。因此，在神经外科、脊柱外科和心胸外科等领域，传统骨蜡的使用需极为谨慎，尤其对儿童患者和复杂骨修复手术而言，异物残留风险更为突出。

面对行业痛点，佰傲再生组建研发小组，启动可吸收骨蜡的攻关项目。研发初期团队规模小、学术支撑不足，且需兼顾多项任务，但团队从止血机制与材料降解双维度出发，通过海量文献研读与反复配方筛选，致力于解决生物相容性这一核心难题。在成百上千次实验后，团队最终锁定一种生物相容性优良、可完全降解的材料组合，成功研发出佰速宁可吸收骨蜡。

该产品采用羧甲基纤维素钠、磷酸钙等可降解材料，具备优良黏附性和可塑性，可在骨创面迅速止血，并在21天内降解90%以上，与骨痂形成同步吸收，无异物残留，不影响骨融合。经200多例多中心临床研究验证，其止血有效性达100%，安全性显著优于传统骨蜡。除了材料本身的突破，佰速宁可吸收骨蜡在操作层面也实现重要优化：产品支持常温储存、即拆即用，无需预热软化，可任意塑形贴合不同骨面，大幅缩短手术时间，提升操作效率。其“五步变两步”的简洁使用流程，尤其适用于神经外科、颌面外科、心胸外科等精细手术场景，为医生带来高效、安全的止血新选择。

从2015年立项到2025年获国家药品监督管理局批准上市，佰傲再生可吸收骨蜡的十年研发历程，是中国医疗器械自主创新的一个缩影。其不仅突破了海外技术垄断，更于2025年7月获得国家医保医用耗材编码，加速其临床推广与可及性。这款产品体现了佰傲再生“精研再生医学，重塑大众健康”的企业使命，也为全球骨创止血提供了“中国方案”。

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